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2019.04

刚刚!关于规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求的公告

发布者:NMPA 药春秋浏览次数:44

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关于规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求的公告

(2019年第27号)


为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出如下规范要求: 
  

一、企业在申请表收货单位、报验单位、进口单位、境内出口单位等栏目中,须在该单位中文名称前填写其18位统一社会信用代码(不得加有空格),并同该单位营业执照等证照所载代码保持一致。无代码或代码有误将影响产品报关后海关信息系统的比对核查。
  

二、企业在申请表中所填HS商品编码须为完整的10位数字,不得填入其他任何字符或空格,以免影响信息系统的比对核查。
  

三、企业在申请表进口口岸、到岸港、境内出口口岸等栏目中如填写口岸城市或进口药材边境口岸,须按《药品(药材)进口口岸城市(边境口岸)规范名称表》(见附件)准确填写。在《进口药品通关单》申请表中如填写具体口岸,须按海关总署网站发布的海关关区代码表准确填写口岸的关区名称。
  

特此公告。


国家药监局
2019年4月2日


附件

药品(药材)进口口岸城市(边境口岸)

规范名称表

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4-4-3.jpg

注:出口药品其他口岸城市填写方式以此类推。



THE END