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2021.11

【国际专栏】关于非洲药品管理局(AMA)

发布者:春秋君 药春秋浏览次数:7



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非洲通过各种公共卫生干预措施,在加速解决药品供应这一重大挑战方面取得了巨大进展。

 

然而,在最贫穷的地方,约有一半的人口仍然无法享有安全有效和高质量的医疗用品。

 

当地的药品产量仍然很低,只有大约2%的药品是在非洲本地生产的,而且大概有25%30%的医疗用品是不合格和伪造的。

 

为了确保非洲人民拥有高质量的生活,当前的情况比以往任何时候都更需要变革。

 

非洲药品管理局(AMA)条约于20192月得到非洲国家元首的批准,这是非洲大陆迈向国际认可和完善监管机构之旅的一部分。

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作为非洲联盟的一个机构,在成员国的合法授权下,AMA通过对选定的医疗产品进行监管,促进区域和国家合作,支持当地制药公司在开辟和扩大市场,以便增加非洲大陆的药品和健康产品供应。

 

非洲药品机构与55个非盟成员国、区域经济共同体和区域卫生组织合作,将通过以下方式协调和加强正在进行的监管协调工作: 


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 AMA条约必须得到至少15个成员国的批准才能生效,我们呼吁所有非洲国家政府批准AMA条约,支持非洲大陆的制药业和卫生系统的转型。