黄小姐

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诚聘英才

意向者请把简历发到邮箱:zp@gzbr.com.cn,福利多多,欢迎加入。也可注册成为平台用户,体验平台功能。

销售专员(API/常规/参比制剂)

岗位职责:

1、负责公司现有产品的新客户开发,完成公司销售指标;

2、定期拜访新老客户,保持良好的沟通;

3、负责区域内客户信息收集、整理工作,完善企业资料库;

4、积极维护区域内的客户关系,与主要客户保持良好的沟通并能扩大市场销售业绩;

任职要求:

1、专业不限,医药相关优先,大专以上学历;

2、有1年以上销售工作经验;

3、乐于从事销售工作,抗压能力良好;

4、具有良好的人际沟通、客户开发能力、协调能力和团队合作精神。

平台推广专员

岗位职责:

1、负责平台用户对接与维护;

2、负责区域用户开发;

3、平台参比制剂线上销售;

任职要求:

1、药学或化学相关专业,有电话销售经验优先;

2、熟悉医药研发行业,了解药物一致性评价工作。

原料药项目销售专员

岗位职责:

1、负责公司现有注册品种的新客户开发;

2、定期出差进行新老客户拜访;

3、及时了解市场需求信息,立项新产品并匹配客户;

4、负责区域内客户信息收集、整理工作,完善企业资料库;

5、积极维护区域内的客户关系,与主要客户保持良好的沟通并能扩大市场销售业绩。

6、负责区域内的的销售货款回收任务。

任职要求:

1、医药相关优先,大专以上学历;

2、有销售潜质,抗压能力良好。

常规销售专员

岗位职责:

1、负责公司原料药品及中间体的销售工作;

2、负责对国内原料药及中间体市场的调研工作;

3、销售客户的拜访与维护管理;

4、完成每月销售任务;

5、产品的筛选工作。

任职要求:

1、医药相关优先,大专以上学历;

2、有销售潜质,抗压能力良好。

3、有原料药及中间体销售经验者优先。

信息专员

岗位职责:

1、负责公司产品国内、国外的信息收集和调研立项工作;

2、负责设计产品的宣传文案,根据产品特性,制作产品的宣传资料;

3、负责国内外项目相关展会信息收集,参展方案的设计和宣传;

4、负责公司网站维护和信息更新;

5、接受并按时完成公司或上级领导分派的各项临时或常规性工作。

任职要求:

1、药学、英语、国贸相关专业大科以上学历;

2、有较强的文字编辑、整合功底;

3、对医药行业感兴趣并对医药互联网行业有一定了解;

4、有一定的审美,会基本的PS图片处理和熟悉各类办公软件。

采购助理

岗位职责:

1、根据销售需求负责相关产品的国际开发、采购等工作;

2、负责拓宽采购渠道,定期按要求对供应商进行评审、资料整理,及供应商资料档案的建立和维护管理;

3、负责应付款和票据跟进工作,协调公司内部相关部门与供应商联系,传递供需信息,满足供应需求;

4、异常原料的投诉,索赔,跟踪;

5、进口产品的船期安排、协助报关和报检等。

任职要求:

1、医药、国贸、药学、英语等相关专业,大专及以上学历;

2、英语听说读写熟练,工作稳定性佳;

3、有良好的供应商沟通技巧、谈判能力和成本意识。

跟单助理

岗位职责:

1、严格执行各项采购制度和流程,跟踪合同执行过程;

2、负责应付款和票据跟进工作,保证各项费用明细清晰无误;

3、负责异常货物的投诉,索赔,跟踪;

4、负责进口产品的船期安排、协助报关和报检;

5、负责客户的询盘、报价、订单的跟踪、物流以及跟单工作中涉及的各项内容。

任职要求:

1、医药、国贸、药学、英语等相关专业,大专及以上学历;

2、英语听说读写熟练,工作稳定性佳;

3、个性踏实谦虚,积极主动,具良好的抗压能力,团队合作意识强,办公软件操作熟练,工作稳定性佳。

销售助理

岗位职责:

1、负责部门内合同、资料、销售数据的正确统计、收集及建档管理工作;

2、负责部门会议的记录、跟踪及执行,配合部门做好客户的接待工作;

3、负责在系统正确录入产品基础数据、销售订单、发货信息、收款信息等;

4、及时跟进部门内的销售情况、库存情况,按部门要求及时、准确发货;

5、协助部门内各种单证、票据、标签的规范填写、制作或粘贴报销。

任职要求:

1、专业不限,医药相关优先,大专及以上学历;

2、办公软件操作熟练,文书能力佳,具备PS基础操作能力者优先;

3、有良好的团队意识与沟通协调能力,抗压性良好;

4、具优秀的耐心、细心、聪明好学,工作稳定性佳。

注册专员

岗位职责:

1、负责与国外供应商沟通,及时取得符合CFDA要求的DMF文件;

2、撰写、整理、审核及报送进口药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续,跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;

3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;

4、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态;

5、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析;

6、负责参比制剂的调研工作;

7、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层。

任职要求:

1、药学、医学或相关专业,本科及以上学历;

2、有药品注册相关经验或USDMF、EDMF整理经验者优先;

3、英语听说读写能力优秀;

4、了解CFDA和ICH相关指导原则;